Как известно, лекарство являются таким видом товара, который при покупке уже невозможно вернуть назад: лекарство нельзя не обменять, не возвратить. Тем не менее, если покупатель и потребитель столкнулись, по их мнению, с продукцией, не отвечающей качеству и являющейся браком, он имеет право вернуть препарат и получить за него потраченные деньги. Вот только для этого потребуется доказать несоответствие лекарства заявленным нормам. Именно для этого и существует экспертиза, которая и выясняет эти соответствия или несоответствия. На сайте aempharmservice.com можно получить информацию об экспертизе лекарственных средств в Казахстане.

Экспертиза является независимой, и представляет собой ряд комплексных мероприятий, в процессе которых устанавливаются не только состав настоящего лекарственного препарата, но и соответствия тем нормам, которые установлены при его производстве. Кроме этого, лекарство проверяется на наличие и таких веществ, являющихся ядовитыми, токсичными и психотропными, которые попадают под запрет хождения на свободном рынке. Основной целью экспертизы является соблюдение установленных прав человека.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  Какие витамины содержит и чем полезен сладкий болгарский перец?

Поэтапный процесс проведение экспертизы

Являясь заказчиком установленной экспертизы, весь ее ход и этапность, выглядит таким образом:
Во-первых, выбирается экспертная компания. Во-вторых, заключается договор заказчика с экспертной комиссией. В-третьих, оплачивается стоимость услуг. В-четвертых, предоставляется исследуемый лекарственный препарат.

После этого начинается непосредственно процесс экспертизы, следствием которого должно стать экспертное заключение, которое выдается на руки тому, кто запросил проведение такой экспертизы.

Для того, кто экспертизу выполняет, весь процесс делится на три основных этапа. Первый этап – изучение сопроводительных документов изучаемого препарата. На это отводится не более тридцати дней. Второй этап – выявление действительного состава лекарственной продукции. И третий этап – завершающий, когда проводится сравнительная процедура предложенного препарата со стандартным. После этого составляется исследовательское заключение.